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医疗器械和药品经营企业 应先申请资质再开业

在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动的单位,应当申请《医疗器械经营许可证》

医疗器械经营许可证


医疗器械三类审批是医疗器械经营企业必须具备的证件

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医疗器械二类备案


创可贴、体温计、血压计、制氧机雾化器等,都属于二类医疗器械,经营销售以上产品,都需要申请备案

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药品经营许可证


开办药品零售、批发的企业,需要有关部门申请药品经营许可证

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互联网药品信息服务资格证


提供互联网药品信息服务的网站,分经营性和非经营性,应当在其网站主页显著位置标注证书编号

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您需要满足这些条件才能申请资质

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许可证申请需要哪些资料

  • 营业执照、申请报告

    Business license and application report

  • 经营场所、仓库布局 平面图

    Layout plan of business place and warehouse

  • 房产证明

    Real estate certificate

  • 经营质量管理规范文件目录

    Business quality management standard

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许可证申请业务流程

  • 商务洽谈

  • 交接材料

  • 准备资料
    并提交申请

  • 领取受理
    通知书

  • 材料审核期

  • 领取许可证

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  • 明码标价,不玩套路

    所有项目均签订正规合作协议,价格透明合理,无隐形消费

  • 客户信息严格保密

    智能系统,安全等级高,严格保护客户资料,不会外泄客户资料

  • 一对一顾问服务

    一对一专人跟进,办理进度及时反馈,业务疑问随时解答

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